一、西药：
1、唑吡坦：
属咪唑吡啶类，主要作用于脑中GABA-BZDA亚单元上的ω1-受体，对ω2-受体和ω3-受体几无作用。增多GABA的传递，有彰着的稳健催眠作用和较弱的抗恐忧和肌肉温和作用。
在2.5~20.0mg剂量界限中探究，唑吡坦为线性药代能源学特征，口服后继承赶紧，大多量与血浆卵白衔尾，血药浓度达峰值工夫0.5~2.0h，t1/2平均2.5h (1.4~3.8h) ，老年东谈主t1/2可延长到2.9h，肝硬化患者可延长到9.9h，故对肝功能受损患者唑吡坦应该从5mg运转。肾功能受损患者药代能源学与普通东谈主无显赫各异。始终给药后继承一样，推选剂量下给药无累积作用，进食可延长继承，乳汁均分泌极少。其代谢家具无药理活性，经胆汁从粪便中排泄。唑吡坦不篡改寝息结构，使总寝息工夫延长，醒悟次数减少，醒悟工夫裁汰，残留稳健作用较小，尤其与通过细胞色素P450酶 (CYP450) 代谢的抗抑郁药极少产生相互作用。对入睡繁重、易醒、多梦有确定疗效。与抗抑郁药衔尾调理抑郁症的果断性失眠有较好的疗效。
2、扎来普隆：
属于吡唑并嘧啶类，选拔性衔尾于脑中GABA-BZDA亚单元上的ω1-受体。具有催眠、抗恐忧、削弱肌肉及抗惊厥作用，生物利费用约为30%，卵白衔尾率60%，且具有较快的受体离解速度，口服继承快，1h达到血药浓度，t1/21h，在体内赶紧摒除，无活性代谢家具，无累积性。主要通过醛氧化酶代谢，一丝经肝细胞P450酶3A4代谢，尤其与通过细胞色素P450酶 (CYP450) 代谢的抗抑郁药极少产生相互作用。大部分经肾脏排泄，少部分经粪便排泄。
扎来普隆选拔性作用于脑中GABAA复合物α亚单元上的ω1-受体，而对ω2、ω3-受体基本无作，是以，催眠作用好，不良反应少，因达峰值工夫短而起效快，尤其适用于入睡繁重的患者，因取销t1/2短，不易发生宿醉表象，更可减少老年患者发生摔倒和骨折的危急。对机械操作基本无不良影响。扎来普隆基本上可达到目下失眠的药物调理原则，即“小剂量绝交服用”和“按需服用”。由于扎来普了得效快，无宿醉和残留，是当今独一不错幸免“提神性使用”，达到“按需服用”条件的安眠药，可在上床后嗅觉入睡繁重时服用，也可在深宵惊醒时服用，惟有保证使用后有4~5h的寝息工夫，就不错幸免头晕等宿醉反应的出现。
3、佐匹克隆：
本药为环吡咯酮类催眠药，玩AG百家乐有没有什么技巧口服继承赶紧，服药1h后继承可达95%以上。1.5~2.0h后达血药浓度峰值，血浆卵白衔尾率45%，t1/2约5h，经肝脏代谢，经肺排出 (约50%) 其余由尿排出，老年东谈主t1/2约7h，肝硬化患者排出缓缓，可允洽调整剂量。主要作用于ω1、ω2-亚受体，可增多3、4期寝息，不影响REM寝息，探究标明，晚服7.50mg可延长寝息工夫，普及寝息质地，对次日的挂牵险些无影响，同期也有肌肉温和作用和抗恐忧作用, 可增强乙醇或巴比妥类招引的麻醉作用。基本无耐药性及依赖性。使用于短期调理入睡繁重、易醒或早醒的患者，淌若调理7~10d后, 失眠仍然存在, 标明可能存在原发疾病。推选剂量为睡前口服5.00~7.50mg，体弱、肝挫伤、慢性呼吸功能不全及老东谈主肇端剂量3.75mg，把柄耐受性可调整至5.00~7.50mg。佐匹克隆较唑吡坦有更彰着的宿醉表象，况且在服用的第2d患者常反馈味蕾出现款属样异味，使始终使用者用药稳妥性下落。
二、中成药：
1、安神补心丸
功效：滋阴补血、养快慰神
原因：心血不及，虚火肉扰，阳不东谈主阴所致。
阐扬：入睡繁重或眠而多梦，易醒心悸，口燥咽干，冷汗，烦热，头晕，耳鸣，腰膝酸软，神疲劳力。
药理作用：稳健、抗惊厥、增强学习挂牵、抗心律失常等。
2、抗脑衰胶囊：
功效：补肾填精、益气养血、强身健脑
原因：肾精亏虚，痰瘀交阻，心神失养所致
阐扬：入睡繁重，多梦易醒，眼花头昏，竟日婉曲，惶恐不安等。
药理作用：稳健、改善学习挂牵功能、改善血液流变性、报复免疫功能
3、七叶神安片：
功效：益气安神，活血止痛
原因：心气不及，瘀血破损而致
阐扬：入睡繁重，多梦易醒，胸痛胸闷，疲劳乏力
药理作用：稳健、改善免疫功能等。
4、乌灵胶囊：
功效：补肾填精、养快慰神，
原因：心肾不交所致
阐扬：入睡繁重、心烦、忘记、神疲劳力、耳鸣、心悸等。
药理作用：稳健、抗抑郁等。
5、健脑胶囊:
功效：补肾健脑、养血安神
原因：肾精亏虚、精血不及、心神失养所致
阐扬：入睡繁重、多梦易醒、一夜难眠
药理作用：普及学习挂牵智商、增多颈总动脉血的血氧分压和血氧裕如度、普及血红卵白含量
6、益脑胶囊：
功效：益气养阴，滋肾健脑，益智安神
原因：气阴两亏、肝肾不及而致
阐扬：入睡繁重，多梦易醒，头晕耳鸣，腰膝酸软，气短乏力，纳减体弱等。
药理作用：稳健、普及学习挂牵智商、普及免疫功能、抗氧化等AG百家乐透视软件