香港大学生物科学学院培植陈英伟和医学院培植马海腾酌量团队在防治癌症领域赢得进犯冲破，发现了一种卵白质在阻难染色体断裂和癌症发生历程中的进犯作用。有关酌量恶果近日发表于《核酸酌量》。
在东谈主体细胞折柳历程中，DNA必须准确复制并平瓜分派到新的细胞中。2007年，瑞士巴塞尔大学培植ErichNigg和英国纽卡斯特大学培植IanHickson团队初度发现了一种被称为超细DNA桥的存在。这是一种由两个姐妹染色单体在分离张力下形成的长而细的DNA线，淌若这些DNA桥不成被正确处理，最终会断裂并在子细胞中形成DNA损害，激发严重的遗传问题。
“这些DNA线不错被觉得是缠结咱们遗传物资的‘隐形敌东谈主’。”陈英伟先容谈。2023年，陈英伟团队利用基因组剪辑时刻CRISPR/Cas9对桥集会卵白RIF1的作用机制进行了长远酌量。他们发现，RIF1卵白在珍爱双链DNA桥革新为更容易断裂的单链DNA方面发达着进犯作用，当细胞短少RIF1时，DNA桥更容易断裂，导致DNA损害和微核形成加多。
在此基础上，酌量团队又聚焦另一种桥集会卵白——PICH卵白开展进一步酌量，发现它就像一个“雷达”系统，大要探伤并匡助料理这些超细DNA桥。他们揭示了PICH卵白缺失或功能超过会带来一系列严重后果：细胞会出现DNA断裂、微核形成等严重的遗传损害，并激活细胞济急反馈系统，最终导致细胞死亡。
具体而言，ag真人多台百家乐的平台官网PICH不同进度的功能超过会形成不同进度的损害——突变的PICH卵白只可提供部分保护，而都备失活的PICH则无法明白DNA桥，导致更为严重的遗传损害；更进犯的是，当PICH缺失机，DNA桥的断裂会导致非着丝粒区域更容易发生遗传诞妄，激发危机的染色体重排，这恰是癌症的进犯特征之一。
酌量团队进一步揭示PICH卵白通过两个要道机制保护东谈主类DNA：最初，它协助拓扑异构酶IIα解开DNA线；其次，它与BLM解旋酶卵白协同责任，将缠绕的DNA线革新为更容易处理的体式。这两种作用共同确保DNA线大要被正确明白，从而阻难可能导致癌症的遗传诞妄。
“咱们的酌量揭示了PICH卵白在细胞折柳历程中保护DNA不受损害的进犯性。”陈英伟培植示意，“通过了解PICH的责任机制，咱们不错探索救援结直肠癌、胃癌和乳腺癌等与染色体不踏实性密切有关的癌症的新智力。"
马海腾补充说：“新一代测序时刻是检测癌症等疾病中基因组不踏实性的有劲器具。在本酌量中，咱们讹诈这一时刻识别了PICH卵白缺失细胞中的突变，阐述了其在发现遗传诞妄中的灵验性。与陈培植的此次豪阔告成的合作也突显了科学酌量中团队互助的进犯性。”
这项酌量揭示了PICH卵白在督察东谈主类遗传物资竣工性方面的要道作用。通过长远了解PICH的责任机制AG百家乐网站，科研东谈主员不错探索针对性的救援有筹画，为阻难和救援癌症等由遗传不踏实引起的疾病开拓新的路线。